سحبت شركة «تارو» للأدوية ما يقرب من 90 ألف زجاجة من مسكن الآلام «إيبوبروفين» المخصص للأطفال من الأسواق الأمريكية، وذلك بعد تقارير كشفت عن احتمالية تلوث المنتج بمواد غريبة.وجاء قرار السحب، الذي أعلنته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ليشمل 89.592 زجاجة من شراب «إيبوبروفين» الفموي (تركيز 100 ملغ لكل 5 مل)، بعد تلقي شكاوى تفيد بوجود «كتلة تشبه الهلام وجزيئات سوداء» داخل العبوات. وحددت السلطات الدفعات المتأثرة بالأرقام 7261973A و 7261974A، وكلتاهما يحمل تاريخ انتهاء صلاحية في 31 يناير 2027.وصنفت إدارة الغذاء والدواء هذا الاستدعاء ضمن «الفئة الثانية»، وهو تصنيف يشير إلى أن استخدام المنتج قد يؤدي إلى مشاكل صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع انخفاض خطر حدوث أضرار جسيمة. ومع ذلك، شدد مسؤولو الصحة على ضرورة توقف العائلات فوراً عن استخدام العبوات المسحوبة والتحقق من الملصقات الموجودة على الأدوية المتوفرة في منازلهم لضمان سلامة أطفالهم.
