في تطور علمي غير متوقع، كشفت دراسة حديثة عن إمكانية استخدام مادة سيلدينافيل، المعروفة تجاريًا باسم "فياجرا"، لعلاج مرض وراثي نادر وخطير يصيب الأطفال. وبحسب تقرير نشرته جامعة شاريتيه في برلين في دورية Cell، أظهر الدواء تحسنًا ملحوظًا في أعراض متلازمة لي.وشملت الدراسة الأولية 6 مرضى تتراوح أعمارهم بين 9 أشهر و38 عامًا، حيث ارتبط العلاج بتحسن واضح في تطور المرض، رغم عدم وجود علاج معتمد حتى الآن.
