في إنجاز علمي قد يغير مستقبل علاج السرطان، توصل باحثون في جامعة فيرجينيا كومنولث إلى علاج مبتكر قادر على إيقاف انتشار سرطان البروستاتا إلى العظام، وهي المرحلة الأخطر والأكثر صعوبة في العلاج.
وكشفت الدراسة، المنشورة في مجلة Pharmacological Research، عن الدواء الجديد الذي يحمل اسم IVMT-Rx-4، حيث أظهر نتائج واعدة قد تمثل تحولاً جذرياً في علاج السرطان.
لماذا يُعد انتشار سرطان البروستاتا للعظام مرحلة خطِرة؟
يُعد سرطان البروستاتا من أكثر أنواع السرطان شيوعاً لدى الرجال، وغالباً ما يكون قابلاً للعلاج في مراحله المبكرة.
لكن المشكلة تبدأ عندما ينتشر إلى العظام، حيث يصبح العلاج أكثر تعقيداً، تزداد المضاعفات مثل آلام العظام والكسور، كما تقل فرص الشفاء بشكل كبير.
كيف يعمل الدواء الجديد؟
يعتمد العلاج الجديد على استهداف جين رئيسي يُعرف باسم MDA-9/syntenin، والذي يؤدي دوراً أساسياً في نمو الأورام، وانتقال الخلايا السرطانية إلى العظام.
ويعمل الدواء على تعطيل هذا الجين، ومنع تفاعل بروتينات مهمة مثل PDGF-AA وCXCL5، إلى جانب إيقاف البيئة التي تساعد السرطان على الانتشار.
والنتيجة هي منع انتقال الورم إلى العظام من دون ظهور سمية واضحة في التجارب الأولية.
نتائج واعدة مع العلاج الكيميائي
أظهرت الدراسة أن الجمع بين الدواء الجديد وعقار Docetaxel (وهو علاج كيميائي شائع) أدى إلى تحسين فرص البقاء على قيد الحياة، وتعزيز فاعلية العلاج التقليدي.
ما يعني أن الدواء لا يعمل فقط بمفرده؛ بل يقوي العلاجات الحالية أيضاً.
متى يصل العلاج إلى المرضى؟
لا يزال الدواء في المرحلة التجريبية (قبل السريرية)، لكن الباحثين يتوقعون بدء التجارب السريرية على البشر بحلول 2027، وتطوير نسخة أكثر تقدماً منه تُعرف باسم PDZ1i.
ويمثل هذا الاكتشاف خطوة كبيرة نحو إيقاف انتشار السرطان بدلاً من مجرد علاجه بعد الانتشار.
وإذا أثبتت التجارب السريرية نجاحه، فقد يفتح الباب أمام جيل جديد من العلاجات الموجهة التي تستهدف المرض نفسه وليس الأعراض.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة صحيفة الخليج ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من صحيفة الخليج ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
