كتب وليد عبد السلام

أعلنت هيئة الدواء المصرية في منشور رسمي صادر خلال شهر أبريل 2026 عن سحب وتحريز إحدى تشغيلات المستحضر الصيدلي Enolotax 250 mg HGC، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة.

وأوضحت الهيئة أن التشغيلـة التي تحمل رقم 242196، والمنتجة خلال أكتوبر 2024، وغير المنتهية حتى أكتوبر 2026، والمملوكة لشركة الحكمة، قد تم سحبها من التداول بسبب وجود خلل في جودة المستحضر مقارنة بالمواصفات المعتمدة من قبل الهيئة.

وأكدت الهيئة أن قرار السحب جاء بناءً على إفادة الشركة المنتجة، والتي أشارت إلى وجود عدم توافق في هذه التشغيلـة مع المعايير الفنية المطلوبة، ما استدعى اتخاذ إجراءات احترازية فورية لضمان سلامة المرضى.

وشملت الإجراءات التي تم اتخاذها وقف تداول المستحضر محل التشغيلة، وضبط وتحريز الكميات الموجودة في الأسواق، مع التأكيد على أن هذا الإجراء يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة.

وفي إطار حرصها على صحة المواطنين، شددت الهيئة على ضرورة توخي الحذر، مطالبة الصيادلة والمواطنين بسرعة مراجعة التشغيلات المتوفرة لديهم، والتأكد من عدم وجود العبوة المذكورة ضمن الأدوية المستخدمة أو المتداولة.

كما دعت الهيئة المواطنين إلى التواصل معها في حال وجود أي شكوى أو استفسار، سواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي، للإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها.

ويأتي هذا الإجراء ضمن جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لتعزيز الرقابة الدوائية، وضمان جودة وفعالية المستحضرات الطبية المتداولة في السوق المصري، بما يحافظ على صحة وسلامة المواطنين.