كشفت أكبر دراسة في العالم عن وراثة الشلل الدماغي (CP) أن العيوب الجينية هي المسؤولة على الأرجح عن أكثر من ربع الحالات لدى الأطفال الصينيين، وليس نقص الأكسجين عند الولادة كما كان يعتقد سابقا.

وبحسب ما ذكره موقع ميديكال إكسبريس، استخدمت الدراسة، التي نشرت في مجلة Nature Medicine، التسلسل الجينومي الحديث ووجدت أن الطفرات كانت أعلى بكثير في حالات الشلل الدماغي مع اختناق الولادة، مما يشير إلى أن نقص الأكسجين يمكن أن يكون ثانويًا للخلل الجيني الأساسي.

وتتوافق النتائج مع دراسات أصغر على مستوى العالم.

شارك أكثر من 1500 طفل صيني مصاب بالشلل الدماغي في هذا المشروع البحثي، الذي كان عبارة عن جهد تعاوني بين جامعة أديليد وجامعة فودان في شنغهاي، وجامعة تشنغتشو، وتشنغتشو وشركائهم.

ترأس الفريق الأسترالي طبيب التوليد والأستاذ الفخري بجامعة أديلايد أليستر ماكلينان AO وعالم الوراثة البشرية البروفيسور جوزيف جيكز.

وقال البروفيسور جيكز، الذي شارك في الدراسة: “كان لدى 24.5% من الأطفال الصينيين المشاركين في الدراسة اختلافات جينية نادرة مرتبطة بالشلل الدماغي، ويعكس هذا الكشف النتائج التي توصلنا إليها في وقت سابق في مجموعتنا الأسترالية المصابة بالشلل الدماغي، حيث كان ما يصل إلى ثلث الحالات لها أسباب وراثية”.

وأضاف: “يظهر…