أوقفت شركتا تصنيع اللقاحات «فايزر»، و«بيونتيك» تجربة سريرية كبرى في الولايات المتحدة للقاح «كوفيد-19» المحدث الخاص بهما، والذي يستهدف البالغين الأصحاء الذين تتراوح ​أعمارهم بين ⁠50 و64 عاماً، مشيرتين إلى أن معدل التسجيل في ‌التجارب كان منخفضاً جداً لدرجة أنهما لن تتمكنا من جمع البيانات المطلوبة.
وفي رسالة موجهة إلى الباحثين المشاركين ‌في التجربة يوم 30 مارس الماضي، اطلعت عليها «رويترز»، قالت «فايزر» إنها ستوقف مراقبة ظهور أعراض مرض «كوفيد» لدى جميع المشاركين في الدراسة بعد الثالث من إبريل الجاري. وأضافت الشركة أن التسجيل تم إغلاقه في السادس من مارس ​الماضي عقب مراجعة الاتجاهات الوبائية الحالية.
وتأتي هذه الخطوة ‌في الوقت الذي يواجه فيه صانعو لقاحات «كوفيد» معارضة من الإدارة الأمريكية وضعف الطلب الأمريكي على اللقاحات. وشددت ⁠إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية متطلبات استخدام لقاح «كوفيد» العام الماضي، ومنها طلب إجراء تجارب سريرية كبرى تتلقى خلالها إحدى ​المجموعات ‌مادة فعالة، بينما تتلقى مجموعة أخرى مادة غير ‌فعالة، على أن تكون في الفئة العمرية بين 50 و64 عاماً، حتى يتم إدراج اللقاح في التوصيات.
وقالت «فايزر»، ‌و«بيونتيك» إنهما أبلغتا الإدارة بعزمهما ⁠وقف التجربة بسبب تحديات تتعلق بوجود عدد ‌كاف من المشاركين. وكان الهدف هو تسجيل ما بين 25 ألفاً و30 ألف مشارك ⁠تقريباً.
وأضافتا «لا نوقف هذه الدراسة، نتيجة لأي ​مخاوف تتعلق بالسلامة أو الفوائد والمخاطر، لكننا نعتزم إيقافها بسبب بطء التسجيل».